Farmacovigilancia:
reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Jhokauris
Beltre Disla
100291872; Universidad Autónoma de Santo Domingo.
Es la ciencia encargada de verificar las distintas
reacciones que producen los medicamentos que ingieren los pacientes. Para la
aprobación de la farmacovigilancia, se debe comprobar el uso efectivo del
medicamento para luego lograr su comercialización. La razón de la creación de
esta ciencia es ya que muchos medicamentos que se han realizado a lo largo de
los años, demostraban reacciones opuestas a lo que en realidad se suponían que
debían hacer.
En su estudio Sánchez,
Amador, Plaza, Correa y Amador (2014) , concluyeron
que:
Se ha descrito que la incidencia global de “las RAM”
puede ir desde 6,1% a 18,1% en pacientes hospitalizados, describiéndose una
serie de factores que determinan una mayor probabilidad de generarla, tales
como el género, edad, polimorfismos genéticos, etnicidad, embarazo, patologías
asociadas, daño renal o hepático y polifarmacia.
Las consecuencias de las RAM
pueden ser variadas y de gran impacto en la salud pública. En Estados Unidos de
Norteamérica (EE.UU.), representan entre la cuarta a sexta mayor causa de
muerte. Conjuntamente, se ha descrito que prolongan los tiempos de hospitalización,
dando cuenta de 3 a 5% de todas las admisiones hospitalarias y siendo un costo
adicional en la terapia médica moderna. (p. 2).
En su estudio Osicka , Gruszycki, Tauguinas, Soro, Alba y Gruszycki (2014)
concluyeron que:
Las “reacciones adversas”
fueron codificadas y clasificadas según el Diccionario de Reacciones Adversas
(WHO Adverse Reaction Dictionary WHO-ART), mientras que los medicamentos
se clasificaron de acuerdo con el sistema ATC.Para la gravedad de la reacción
adversa se establecieron tres categorías: leves, moderadas y graves.
En cuanto a las drogas más
informadas figuran las de uso cardiovascular, antibióticos y
analgésicos-antiinflamatorios. En su mayoría, las reacciones adversas afectaron
a los sistemas gastrointestinal (26 %), trastornos de piel y apéndices (20 %),
trastornos del sistema respiratorio (12 %), trastornos del sistema nervioso
central y periférico (12 %) y otros.
La farmacovigilancia, además de afectar al sistema
gastrointestinal, entre otros trastornos, también puede tener manifestaciones
cutáneas, Erupciones exantemáticas, Toxicidad hepática, Toxicidad renal,
convulsiones, anemia, y, como si fuera poco, aumento de peso.
En su estudio Camacho-Saavedra
y Deza-Díaz (2013) dieron a conocer la propuestas de OMS en cuanto a lo que son
las reacciones adversas a medicamentos
La” Organización Mundial de
la Salud (OMS)” propone implementar
estrategias de farmacovigilancia, siendo el instrumento más valioso la hoja amarilla
para el reporte desospecha de reacciones adversas a medicamentos.(p. 10).
Referencias
1. Camacho-Saavedra, L., & Deza-Díaz, M. (2013).
Reacciones adversas halladas por el comité
de farmacovigilancia. Revista Social de Peru
Mededicina Interna. 26 (1),10- 13.
Recuperado en http://www.medicinainterna.org.pe/pdf/TRABAJO%20ORIGINAL%202.pdf
2. Sánchez,
I., Amador, C., Plaza J., Correa G., &
Amador, R. (2014). Impacto clínico de un sistema de farmacovigilancia activa
realizado por un farmacéutico en el reporte
y subnotificación de reacciones adversas a medicamentos.
Revista médica
de Chile, 142(8). Recuperado en http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034- 98872014000800007
3. Osicka, R.,
Gruszycki, M., Tauguinas,A., Soro, A., Alba, D., & Gruszycki, A.(2014). Perfil de reacciones
adversas a medicamentos notificadas en Chaco, Argentina.Revista.
Cubana de farmacología, 48(1).
Recuperado en http://www.bvs.sld.cu/revistas/far/vol48_1_14/far10114.htm
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